Statistik-Beratung & Datenanalyse

Medizinische Statistik für Mediziner.
Transparent, reproduzierbar, publikationsfähig.

Ich unterstütze Kliniken, Praxen und Forschungsgruppen bei Studiendesign, Auswertung und Interpretation medizinischer Daten – von der Doktorarbeit bis zur klinischen Studie im Kontext von medizinischer Statistik.

Erfahrung mit Klinikdaten, Registerstudien und experimenteller Forschung – inkl. Vorbereitung für Dissertation, Paper & Kongresspräsentation.

Vertrauen aus Hochschule, Forschung & Praxis

Viele Projekte stammen aus sensiblen Bereichen der medizinischen Statistik. Die folgenden Beispiele zeigen, in welchen Kontexten ich typische Statistik-Projekte begleite.

Hochschule & Forschung

  • Universitätsklinikum Essen (AöR), Westdeutsches Herzzentrum Essen, Klinik für Thorax- und Kardiovaskuläre Chirurgie
  • Humboldt-Universität zu Berlin, Institut für Sozialwissenschaften
  • Universiätsklinikum Essen, Institut für Physiologische Chemie
  • Krankenhaus Hietzing, 1. Chirurgie-Abteilung für Herz- und Gefäßchirurgie
  • Frauenarztpraxis Marianne Reichel
  • Praxisklinik Kleve
  • Hanusch-Karnkenhaus, Fachbereich Nuklearmedizin, Zentralröntgeninstitut
  • u.v.m.

Unternehmen & Organisationen

  • Penning Consulting GmbH
  • Hessisches Landesarchiv
  • IFLb Laboratoriumsmedizin GmbH
  • Ferdinand Eiermacher GmbH & Co. KG
  • AAR-Pharma GmbH & Co. KG
  • u.v.m.

Biometrie für medizinische Entscheidungen

Medizinische Statistik entscheidet nicht nur über Signifikanz, sondern über Aussagekraft, Reproduzierbarkeit und klinische Relevanz. Genau darauf ist die Auswertung ausgerichtet.

  • ✔ Studiengerechte Auswertung (z. B. klinische Studien, Registerdaten, retrospektive Analysen)
  • ✔ Saubere Modellwahl inkl. Annahmenprüfung und Sensitivitätsanalysen
  • ✔ Verständliche Interpretation für Dissertation, Publikation oder Ethikantrag
Kostenfreie Einschätzung anfragen

Wann Statistik für Mediziner besonders wichtig ist

Viele medizinische Projekte stehen unter Zeit- und Publikationsdruck. Gleichzeitig müssen Studiendesign und Auswertung hohen methodischen Anforderungen genügen.

Klinische Forschung

Interventions- und Beobachtungsstudien

Planung und Auswertung von Studien mit Patientendaten – von Pilotstudien bis hin zu praxisnahen Beobachtungsstudien.

  • Studiendesign (z. B. parallel, Cross-over, prospektiv/retrospektiv)
  • Fallzahlplanung & Power-Analysen
  • Auswertung z. B. mit Regressions-, Mixed- oder Survival-Analysen
Doktorarbeiten & wissenschaftliche Qualifikationen

Medizinische Promotion, Master- & Bachelorarbeiten

Unterstützung bei Datensatz, Auswertung und Interpretation, damit die Arbeit fachlich tragfähig und gut vertretbar ist.

  • Strukturierung der Fragestellungen und Hypothesen
  • Beratung oder komplette Auswertung in SPSS, R oder JASP
  • Formulierung des Statistik- und Ergebnisteils
Register & Routinedaten

Real-World-Daten sauber auswerten

Analyse von Registern, Routinedaten oder klinischen Informationssystemen mit vielen Variablen und potenziellen Confoundern für Mediziner

  • Datenbereinigung & Plausibilitätsprüfungen
  • Modellierung mit Adjustierung für Störgrößen
  • Aufbereitung der Ergebnisse für Berichte & Publikationen

Was ich in der medizinischen Statistik übernehme

Je nach Projekt unterstütze ich bei Planung, Auswertung oder beim letzten Feinschliff für Publikation und Verteidigung. Immer mit Dokumentation, die auch Dritten standhält. Verlässliche Statistik für Mediziner.

Studiendesign & Fallzahlplanung

Wahl des Designs, Definition der Endpunkte und Fallzahlberechnung – nachvollziehbar dokumentiert für Ethikantrag, Protokoll oder Exposé.

Datenanalyse & Modellierung

Auswertung in SPSS, R oder JASP: von t-Tests und ANOVA über logistische Regression bis hin zu Mixed- und Survival-Modellen – inklusive Prüfung der Annahmen.

💬

Interpretation & Publikationsvorbereitung

Unterstützung beim Schreiben des Statistik- und Ergebnisteils, Vorbereitung von Tabellen und Grafiken für medizinische Dissertation oder medizinisches Journal.

Kurz gesagt:
  • Methodisch saubere Analysen, die medizinisch interpretierbar bleiben
  • Dokumentation, die auch Reviewern und Gutachtern standhält
  • Klare Grenzen: Ich liefere Statistik, die medizinische Bewertung bleibt bei Ihnen

So läuft die Zusammenarbeit in der medizinischen Statistik ab

Gerade in der Medizin ist eine klare Abstimmung wichtig. Sowohl inhaltlich als auch formal. Der Ablauf ist daher transparent strukturiert.

1

Erstes Gespräch & Projektcheck

Wir klären Fragestellung, Design, Datenlage und Zeitrahmen. Sie erhalten eine Einschätzung, was medizinisch-statistisch sinnvoll ist und welchen Aufwand Sie einplanen sollten.

2

Analyseplan & Umsetzung

Erstellung eines Analyseplans, Abstimmung mit Ihnen (oder dem betreuenden Team) und anschließende Umsetzung der Auswertung oder gemeinsame Sessions im Coaching-Format.

3

Ergebnisse, Interpretation & Dokumentation

Sie erhalten Outputs, Tabellen und Grafiken inklusive Erläuterung. Auf Wunsch unterstütze ich beim Formulieren des Statistik- und Ergebnisteils sowie bei der Vorbereitung auf Rückfragen.

Wichtig: Umfang und Honorar werden vorab abgesprochen. Bei Qualifikationsarbeiten bleibt die inhaltliche Verantwortung immer bei Ihnen, ich unterstütze statistisch und methodisch.

Unsicher, ob Ihre Studie statistisch tragfähig ist?
Schicken Sie mir kurz Thema, Design (z. B. prospektiv/retrospektiv, randomisiert oder nicht) sowie Endpunkte. Ich gebe Ihnen eine Einschätzung, wo Handlungsbedarf besteht.

Studienplan prüfen lassen

Beispiele aus Projekten – anonymisiert

Viele medizinische Projekte unterliegen Vertraulichkeit. Die folgenden Kurzbeispiele sind anonymisiert, zeigen aber typische Konstellationen.

Uniklinik

Retrospektive Studie mit Registerdaten

Analyse von Routinedaten mit mehreren Tausend Fällen und zahlreichen potenziellen Störgrößen.

  • Definition der Endpunkte und Kovariaten
  • Logistische Regression mit Adjustierung für Confounder
  • Aufbereitung der Ergebnisse für Manuskript & Kongress
Promotionsprojekt

Experimentelle Studie mit Laborparametern

Kleine Stichprobe, mehrere Messzeitpunkte und teilweise fehlende Werte.

  • Beratung zu Studiendesign & Messwiederholungen
  • Mixed-Model-Ansatz statt wiederholter Einzeltests
  • Interpretation der Ergebnisse im Kontext der Hypothesen
Klinische Praxis

Qualitätsindikatoren in einer Abteilung

Erfassung und Auswertung von Qualitätskennzahlen, um Veränderungen im Behandlungspfad zu bewerten.

  • Definition robuster Kennzahlen und Vergleichszeiträume
  • Statistische Analyse von Änderungen im Outcome
  • Präsentation der Ergebnisse für interne Qualitätsgremien

Vertraulichkeit, Ethikvoten & Datenschutz

Gerade bei medizinischen Daten ist ein sensibler Umgang mit Vertraulichkeit und Datenschutz selbstverständlich.

🔒

Vertraulicher Umgang mit Daten

Medizinische Statistik erfordert, dass Patientendaten grundsätzlich nur pseudonymisiert verarbeitet werden. Auf Wunsch erfolgt eine schriftliche Verschwiegenheitserklärung (NDA).

📦

Datentransfer & Speicherung

Datenübertragung kann verschlüsselt erfolgen (z. B. passwortgeschützte Archive). Daten werden nur so lange gespeichert, wie es für das Projekt notwendig ist.

📜

Ethik & Dokumentation

Auswertungen und Auswertungspläne werden so dokumentiert, dass sie bei Bedarf in Ethikunterlagen, Protokollen und Publikationen verwendet werden können.

Hinweis:
  • Ich ersetze keine Datenschutz- oder Ethikberatung, liefere aber die statistische Grundlage für entsprechende Unterlagen.
  • Auf Wunsch kann die Datenanalyse ausschließlich auf Systemen der Klinik / Einrichtung erfolgen (z. B. per Remote-Zugriff).

Was andere über die Zusammenarbeit sagen

Ein Auszug aus Rückmeldungen zu Statistik für Mediziner. Viele Projekte stammen aus sensiblen Bereichen (Abschlussarbeiten, interne Analysen) und werden daher anonymisiert dargestellt.

10+ Jahre Erfahrung in Statistik-Beratung · Projekte aus Wissenschaft, Wirtschaft und Lehre

FAQ - Fragen & kurze Antworten

Welche Software verwenden Sie für medizinische Auswertungen?

Je nach Projekt arbeite ich mit SPSS, R oder JASP. Bei komplexen Modellen (z. B. Mixed Models, Survival-Analysen) kommt häufig R zum Einsatz. Die Auswahl wird immer begründet und transparent dokumentiert.

Unterstützen Sie auch bei der Planung medizinischer Studien?

Ja. Studiendesign, Endpunktdefinition, Fallzahlberechnung sowie die Dokumentation für Protokolle oder Ethikanträge gehören zu meinen Kernleistungen.

Wie gehe ich bei fehlenden Werten und Dropouts vor?

Fehlende Werte werden systematisch geprüft (Pattern, MCAR/MAR/NMAR) und mit geeigneten Methoden behandelt (z. B. Imputation, Mixed-Models, Sensitivitätsanalysen).

Kann ich Unterstützung für meinen Ergebnisteil / die Veröffentlichung bekommen?

Ja. Ich helfe bei Tabellen, Grafiken, Kennzahlen und APA-/Journal-konformer Darstellung. Auch Vorbereitung auf Kolloquium, Paper-Review oder Kongress ist möglich.

Wie läuft die Übergabe sensibler Patientendaten ab?

Daten werden ausschließlich pseudonymisiert übermittelt. Zuvor vereinbaren wir auf Wunsch eine Verschwiegenheitsvereinbarung (NDA). Datenspeicherung erfolgt nur projektbezogen und im notwendigen Umfang.

Wie viel kostet die Unterstützung?

Der Aufwand hängt von Umfang, Datenkomplexität und Zeitrahmen ab. Sie erhalten vorab eine klare Einschätzung und Kostenvereinbarung — keine Überraschungen und volle Planungssicherheit.

Wer stellt sicher, dass die inhaltlichen medizinischen Aussagen korrekt sind?

Die medizinische Interpretation liegt immer bei Ihnen bzw. dem verantwortlichen betreuenden Team. Ich stelle sicher, dass Statistik, Modellwahl und Darstellung belastbar sind.

Nächster Schritt: Fragen klären, Analyse starten.

Beschreiben Sie mir kurz Ihr Projekt: Worum geht es, welche Daten liegen vor, was ist Ihre Fragestellung und bis wann benötigen Sie Ergebnisse?

In der Regel erhalten Sie werktags innerhalb kurzer Zeit eine Rückmeldung.